Υπηρεσία: Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (ISO 13485:2016)

Solution: Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (ISO 13485:2016)

TÜV AUSTRIA HELLAS Ltd.

TÜV AUSTRIA HELLAS Ltd.

TÜV AUSTRIA Hellas | Ελλάδα

Λεωφόρος Μεσογείων 429, Αγία Παρασκευή 15343 Αθήνα Ελλάδα

+30 210 52 20 920

Αποστολή email

TÜV AUSTRIA HELLAS Ltd.
TÜV AUSTRIA is a Member in Good Standing of TIC Council | TÜV (R)

Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (ISO 13485:2016)angle down red

Σε ποια περιοχή χρειάζεστε αυτή τη λύση;angle down red

"Το ISO 13485:2016, καθορίζει τα κριτήρια για το σύστημα διαχείρισης ποιότητας που πρέπει να εφαρμόζονται από οργανισμούς που δραστηριοποιούνται στη βιομηχανία των ιατροτεχνολογικών προϊόντων."

Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (ISO 13485:2016)

Αναλυτική περιγραφή

Το πρότυπο ορίζει τις απαιτήσεις Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας για εταιρείες που δραστηριοποιούνται εκτός των άλλων, στο σχεδιασμό, στην παραγωγή, στην εμπορία, στην εγκατάσταση και στην τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Μεγάλη έμφαση δίνεται στην προσέγγιση διακινδύνευσης για τον σχεδιασμό και την υλοποίηση του προϊόντος καθώς την επικύρωση των αντίστοιχων διαδικασιών, στην τεχνική/επιστημονική επάρκεια του εμπλεκόμενου προσωπικού και στην συνεχή επιμόρφωση, στην ταυτοποίηση και ιχνηλασιμότητα του ιατροτεχνολογικού προϊόντος και εν κατακλείδι στην συμμόρφωση με τις νομοθετικές και κανονιστικές απαιτήσεις.

Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν ακολουθείται η δομή του Annex SL, όπως στις νέες εκδόσεις των προτύπων ISO9001:2015 και ISO14001:2015. Στην τρέχουσα έκδοση του EN ISO 13485:2016/A11:2021, προστίθενται Παραρτήματα στα οποία συσχετίζονται οι απαιτήσεις των παραγράφων του προτύπου με τις απαιτήσεις των δύο κανονισμών, ΕΕ 2017/745 για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα και ΕΕ 2017/746 για τα In Vitro Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα.

Ποια είναι η διαδικασία της πιστοποίησης;

Σε ποιους φορείς και επιχειρήσεις απευθύνεται;

Το παρόν διεθνές πρότυπο απευθύνεται σε επιχειρήσεις που δραστηριοποιούνται στην εφοδιαστική αλυσίδα των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, ανεξάρτητα από το μέγεθός τους και ανεξάρτητα από τον τύπο τους και συμμετέχουν σε ένα ή περισσότερα από τα παρακάτω στάδια του κύκλου ζωής του ιατροτεχνολογικού προϊόντος:

  • Σχεδιασμός και ανάπτυξη
  • Παραγωγή
  • Αποθήκευση και διανομή
  • Εγκατάσταση, επισκευή, αποσυναρμολόγηση ΙΠ
  • Τεχνική υποστήριξη ΙΠ

Επίσης, η πιστοποίηση αφορά και στους προμηθευτές ή εξωτερικούς παρόχους που προσφέρουν υπηρεσίες ή προϊόντα που συμμετέχουν στην παραγωγική διαδικασία του τελικού προϊόντος (π.χ. αποστείρωση, πρώτες ύλες, εξαρτήματα, κ.α.)

Οι διεργασίες που απαιτούνται από αυτό το διεθνές πρότυπο και ισχύουν για τον οργανισμό, αλλά δεν εκτελούνται από αυτόν, είναι ευθύνη του οργανισμού και λογίζονται στο σύστημα διαχείρισης της ποιότητάς του, με την παρακολούθηση, τη διατήρηση και τον έλεγχο των διεργασιών.

Ποια είναι τα οφέλη από τη λήψη της πιστοποίησης;

Τα πλεονεκτήματα από την εφαρμογή και την Πιστοποίηση ενός Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας σύμφωνα με το ΕΛΟΤ ΕΝ ISO 13485 συνοψίζονται ως εξής:

  • Επίδειξη της ικανότητας του Συστήματος Διαχείρισης να διασφαλίσει ότι η επιχείρηση ικανοποιεί τις νομοθετικές, κανονιστικές και συμβατικές απαιτήσεις που αφορούν στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
  • Ενίσχυση της εμπιστοσύνης και του αισθήματος ασφάλειας του χρήστη / καταναλωτή ότι το ιατροτεχνολογικό προϊόν συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις των διεθνών, ευρωπαϊκών και εθνικών προτύπων καθώς και με τις ισχύουσες ευρωπαϊκές και εθνικές νομοθετικές και κανονιστικές διατάξεις.
  • Έγκαιρη ενημέρωση καταναλωτών, χρηστών, ΕΟΦ και Ευρωπαϊκών Αρμοδίων Αρχών για οποιοδήποτε περιστατικό προκύψει στο ιατροτεχνολογικό προϊόν και επιβεβαίωση της αποτελεσματικότητας των ενεργειών αντιμετώπισής του.
  • Aναγνωρισιμότητα της πιστοποίησης από όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη (χρήστες, καταναλωτές, κατασκευαστές, εισαγωγείς, εξουσιοδοτημένους αντιπροσώπους, διανομείς, ΕΟΦ και Ευρωπαϊκές Αρμόδιες Αρχές) στη Διεθνή, Ευρωπαϊκή και Εθνική αγορά και ανάπτυξη εμπορικών συναλλαγών με πελάτες ή και προμηθευτές, οι οποίοι επιθυμούν συνεργασία με πιστοποιημένες επιχειρήσεις.
  • Οργάνωση της επιχείρησης και τυποποίηση των διαδικασιών, για την εύρυθμη λειτουργία του συστήματος και τον περιορισμό των αστοχιών.
  • Βελτίωση της απόδοσης του προσωπικού, μέσω της τυποποίησης των διαδικασιών, καθώς και της συνεχούς εκπαίδευσης.
  • Δυνατότητα συμμετοχής σε διαγωνισμούς του δημοσίου στους οποίους το πιστοποιητικό περιλαμβάνεται στα απαιτούμενα δικαιολογητικά.

Σε ποιον μπορώ να απευθυνθώ για την πιστοποίηση;

Τμήμα Εξυπηρέτησης Πελατών, Υπεύθυνη Επικοινωνίας: κ. Άννα Τοπαλτζίκη, τηλ.: 210 5220920, εσωτ.2064

close

"*" indicates required fields

This field is for validation purposes and should be left unchanged.
Land*
Address
tami-logo-white-red

Είμαι το tami

close

Είστε εδώ για πρώτη φορά; Θα χαρώ να σας βοηθήσω να βρείτε τον δρόμο σας.

Έλεγχος πιστοποίησης

arrow right red

Βρείτε μια λύση

arrow right red

Υποβολή βραβείου επιστήμης

arrow right red
tami-logo-white-red

arrow leftΈλεγχος πιστοποίησης

close
  • Person / System / Product / OK recycled Certification

  • voc-volatile-organic-compounds-shutterstock_2116096517_Dmitry Kovalchuk

    Verification of Conformity

Εισάγετε δεδομένα και ελέγξτε μια πιστοποίηση

tami-logo-white-red

arrow leftΒρείτε μια λύση

close

Πώς μπορώ να σας βοηθήσω;

tami-logo-white-red

arrow leftWiPreis einreichen

close
tami-logo-white-red

arrow left

close
tami-logo-white-red

arrow leftΥποβολή WiPreis

close

"*" indicates required fields

1
2
3
4
This field is for validation purposes and should be left unchanged.
First, please select in which category you would like to submit*
tami-logo-white-red tami_scroll

You cannot copy content of this page

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.